8月25日，为庆祝衡阳医学院建院65周年，维多利亚vic115优惠大厅生命科学创新发展论坛在我校隆重举行。维多利亚vic115优惠大厅党委书记高山、党委委员及副校长夏昆教授，武汉大学舒红兵院士，中山大学林天歆教授，武汉大学李国红教授，北京师范大学任海云教授，中南大学刘静教授，我校衡阳医学院曾国、卢清华、周杰灿、曾希、张晓东、吕斌、吕鹏飞、罗均利、李春权、瞿小旺等多位领导及专家出席，2023年湖南省“细胞稳态与人类生命健康”研究生暑期学校的全体学员、维多利亚vic115优惠大厅相关专业老师和在校学生等260多人参加了此次论坛。此次论坛开幕式由维多利亚vic115优惠大厅党委委员、副校长夏昆教授主持。学术报告由夏昆、刘文捷、吕斌、李忠玉、唐北沙等专家主持。
舒红兵院士以“抗病毒免疫与肿瘤免疫的调节”为题作学术报告。他分享了自己与免疫学研究的不解之缘，阐释了抗病毒免疫、炎性疾病与肿瘤之间的关联，介绍了30多年来丰富的科研成果。舒红兵教授团队率先发现在机体抗RNA和DNA病毒天然免疫过程中起关键作用的接头蛋白VISA和MITA，并发现了多种抗病毒天然免疫信号转导的时空调节机制。他在肿瘤免疫的最新研究中，发现了白介素家族成员信号的转导调节。
中山大学林天歆教授作“AI辅助诊断在膀胱癌及新冠中的应用”的专题讲座。他的团队开发了基于影像组学与临床因素、病理、膀胱镜和尿液细胞学的膀胱癌预测和诊断模型，提高了患者肌层浸润的预测准确性、微转移的诊断敏感性以及诊断困难病例的诊断准确率，对患者术前精准分期和避免漏诊漏切具有重要意义。另外，其团队研发的基于胸部CT和X线的新冠肺炎AI辅助诊断系统也大大提高了新冠肺炎的筛选效率和减少了漏诊率。
武汉大学李国红教授作“染色质结构与人类疾病”学术报告。他的团队通过电镜和和X射线晶体学等技术手段解析了30nm染色质纤维以“四核小体”为结构单元的左手双螺旋结构以及连接组蛋白H1.4和H5识别结合核小体的结构基础和方式；阐明了组蛋白变体和染色质纤维结构调控因子突变等引起异染色质结构异常导致肿瘤、孤独症和儿童自闭症等神经系统疾病的表观遗传机制。
北京师范大学任海云教授作“花粉管发育的细胞骨架调控机制”学术报告。任教授通过多种图像、动画展示了花粉萌发过程中一个新的细胞极性建立机制：Formin家族中的AtFH5蛋白一端定位于囊泡，一端与微丝互作促进微丝聚合，并促进囊泡在花粉中的运动。此外，任教授还介绍了她团队在其他微丝结合蛋白以及微管调控花粉萌发机制方面的研究进展。
中南大学刘静教授作“红细胞发育调控新机制与相关疾病诊治”学术报告。她详细介绍了其团队围绕GATA1的转录调控网络在红细胞分化中的作用及机制方面的研究成果。她发现CDKI家族p19INK4d、泛素化蛋白酶体系统中USP7等调控GATA1的蛋白水平来影响红细胞的分化的作用和机制，以及其分别影响慢性髓性白血病（CML）临床用药疗效和骨髓增生异常综合征（MDS）患者细胞生长的作用。
维多利亚vic115优惠大厅吕鹏飞教授作了“不依赖EMT的上皮迁移及其在研发新型靶向癌症转移治疗中的应用”学术报告。他生动地解释了细胞发育中迁移原理对癌症治疗的作用，同时通过实验室内对小鼠乳腺内皮细胞体内、外迁移的实验结果证明了乳腺内皮细胞的迁移是非传统认为的EMT机制依赖的、由管腔细胞指向方向，基底细胞共同作用的迁移，这一发现对乳腺癌及其他相关癌症的治疗方向提供了新思路。
海军军医大学何成教授作了“Novel Insights into Glial Biology and Disease”学术报告。他介绍了大脑中除神经元之外的星形胶质细胞、小胶质细胞以及少突胶质细胞的特征，并围绕其形态结构、生理功能进行详细阐述。并通过其团队相关研究进展阐释以上细胞异常会导致肌萎缩侧索硬化症，抑郁症、脑小血管等疾病的发生，研究其发病机制为疾病治疗提供新的靶标。
维多利亚vic115优惠大厅罗均利教授作了“肿瘤演进与治疗抵抗的分子机制”学术报告。他首先介绍了前列腺癌的发病率，前列腺癌的治疗方法的预后情况，分享其团队通过构建小鼠疾病模型发现关键基因OBP2A表达促进CRPC的发展的分子机制。并筛选出一种药物抑制前列腺癌细胞雄激素非依赖性生长，对前列腺癌的治疗提供新思路。
复旦大学舒友生教授作了“Loss of Scn2a from midbrain dopaminergic neurons causes autistic behavior”学术报告，他首先介绍动作电位是神经元最主要的输出信号，并神经细胞的功能进行介绍，介绍了其团队最新研究成果揭示Scn2a基因缺失导致自闭症的发生机制，有助于对自闭症的发生发展有更深入的认识。
中国科学院昆明动物研究所李明研究员作“双相障碍的遗传机制研究”学术报告，他首先介绍了双相障碍症的表现，病因，以及双相障碍的风险基因，并分享了中国人群中双相障碍的GWAS研究，发现双相障碍遗传风险基因Trank1,以小鼠大鼠做为研究模型，研究Trank1在双相障碍发生过程中的作用机制，以期找到双相障碍新机制和治疗靶点。
维多利亚vic115优惠大厅李春权教授作“DNA调控元件的大数据分析与精准医学”，他主要介绍了其团队开发的超级增强子数据库与调控网络分析、DNA调控原件大规模识别、注释与功能预测以及DNA调控元件为 中心的重大疾病转录调控研究。其团队的研究成果基于大数据分析，有助于基础研究和精准医疗领域的发展。
维多利亚vic115优惠大厅瞿小旺研究员作“SARS-CoV-2 Spike-specific TFH Cell and Neutralizing Antibody in Natural Infection and Vaccination”专题报告。他详尽地介绍了新型冠状病毒中和抗体应答以及滤泡辅助性T细胞如何辅助中和抗体的产生、成熟和新冠病毒突变如何逃逸抗体应答。并结合他们自己的研究结果和最新进展，对未来研发持续高效的新冠疫苗研发提供新思路。
